2026年9月13日，是第15个世界脓毒症日，今年活动主题为 “Invest in Sepsis – Save Lives”，倡导在脓毒症防控全链条加大资源投入，涵盖疾病预防、早期识别、检验诊断等各个环节，以此实现挽救患者生命的目标。

脓毒症 (sepsis) 是感染引起宿主反应失调，导致危及生命的器官功能损害的症候群，是一个高病死率的临床综合征。最新全球疾病负担研究显示，2021年全球估算发生脓毒症病例约1.66亿例，与脓毒症相关的死亡 (包含直接由脓毒症导致的死亡，也涵盖因其他基础疾病死亡但在死亡进程中合并脓毒症的死亡病例，如COVID-19)约2140万例，占当年全球总死亡人数的31.5%^[1]。在中国，基于 2017‑2019 年住院统计数据，我国住院脓毒症病例逐年升高，直到2019年已达到605万例。我国住院脓毒症标化发病率也由2017年的为328.25/10万升高至421.85/10万，2019年的住院病死率为4.46%^[2]。

严峻的疾病负担凸显出早期干预的重要价值：能否在感染阶段就识别出高危人群并及时开展干预，是阻断病情进展为脓毒症乃至脓毒性休克的重要一步，也是降低脓毒症发病率与死亡风险的主要路径之一。

肝素结合蛋白 (HBP) 是中性粒细胞来源的颗粒蛋白，可以激活单核细胞和巨噬细胞，具有显著的杀菌活性、趋化特性及炎症调节作用。HBP主要是由中性粒细胞受外界刺激所释放，所以正常人血中 HBP 含量很低，一般不超过10 ng/mL，当有感染发生时，细菌或其毒素刺激中性粒细胞释放HBP，导致血中浓度迅速升高。一般感染时会达到20–30 ng/mL，重症感染甚至可超过100 ng/mL^[3]。

《脓毒症相关炎症标志物急诊应用专家共识》^[4]指出HBP在感染早期即可检出，细菌感染时浓度高，病毒感染和非特异性炎症时浓度低，且与疾病严重程度密切相关。脓毒性休克患者的HBP水平显著高于非休克患者。多项研究显示，在脓毒症发作前72小时内，HBP的诊断效能优于多种细胞因子，适合作为早期预测指标。因此该共识将HBP列为脓毒症早期诊断中“建议有条件开展”的强推荐项目。

同时在《中国脓毒症早期预防与阻断急诊专家共识》^[5]也明确提出HBP可作为评估脓毒症患者疾病严重程度的有效标志物，在脓毒性休克患者的早期诊断和疗效监测中更为重要。

除了HBP，临床常用的脓毒症相关血清标志物还包括CRP、PCT、SAA、IL-6等。CRP能较好反映整体感染的炎症状态；PCT常用于辅助判断抗感染治疗时机；SAA常与CRP联合使用以帮助鉴别感染类型；IL-6作为早期促炎介质，其动态变化对脓毒症病情分层判断具有潜在价值；

PSEP、CD64、sTREM-1等新型标志物也在研究中显示出一定潜力。这些指标各有侧重，单独使用时都有局限，但与HBP联合检测，可从不同时间窗口和多个角度更立体地评估感染与炎症进展，为急诊早期识别与干预提供更全面的参考。

HBP抗体线性范围

图1：在ELISA平台上，我们对 12201+HM722 抗体对进行了性能验证。结果标表明，其具有出众的线性范围：0-250ng/ml，且理论浓度与信号值的相关性R2可高达0.998。

世界脓毒症日提醒我们：加大对脓毒症早期防控的投入，就是为生命筑牢防线。以HBP、CRP、PCT、SAA为代表的一系列炎症标志物，正是实现脓毒症“早识别、早阻断”的重要临床抓手，而一份准确可靠的检测结果，离不开高品质核心原料作为支撑。

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