

胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 是中枢神经系统星形胶质细胞活化的特异性标志物[1],属于III 型中间丝蛋白,分子量约 40–53 kDa。它主要分布于中枢神经系统的星形胶质细胞,参与细胞骨架的构成并维持其张力强度。其在软骨细胞、成纤维细胞、肌上皮细胞、淋巴细胞、肝星形细胞也有表达。

当人体遭遇创伤性脑损伤 (TBI) 时,血液中的 GFAP 水平会迅速升高,其浓度水平与损伤程度、颅内病变情况密切相关[2]。健康人群体内 GFAP 处于极低水平,而轻度创伤性脑损伤患者的 GFAP 浓度多高于 100 pg/mL,重度患者则普遍超过 1000 pg/mL[3]。凭借这一特征,GFAP 免疫检测可有效应用于临床场景,既能辅助医生评估患者伤情、判断是否需要进一步做 CT 检查,也能快速排查各类颅内病变。
除了在创伤性脑损伤筛查中发挥关键作用外,大量临床研究还证实,GFAP 在神经炎症、神经退行性疾病领域同样具备极高的应用价值。对阿尔茨海默病患者来说,血液与脑脊液中 GFAP 水平升高,提示淀粉样斑块周边的星形胶质细胞发生活化,这一特征与该病标志性的 β 淀粉样蛋白、tau 蛋白病变密切相关[4]。不仅如此,GFAP 还可作为有效预测指标,用于动态监测阿尔茨海默病合并症的病情进展[5]。这一预警作用同样适用于帕金森病。对于帕金森病患者而言,脑脊液 GFAP 水平偏高,往往预示认知衰退加快,发展为痴呆的风险明显增加。

①荧光层析平台应用数据

图1:在荧光层析平台上,对不同抗体配对组合进行测试。实验共纳入 7 例血清样本,样本中 GFAP 浓度覆盖 0–5000 pg/mL。在不同组合中,R13501+R13505 、R13502+R13505 、R13505+R13504 三组表现最佳,在未经过优化的条件下,最低检测限可达 51.2 pg/mL。
②化学发光平台应用数据

图2:在化学发光平台上,我们对R13501+R13505 、R13505+R13503 两组抗体配对进行了性能验证。结果表明,在未经过优化的条件下,两组配对的线性范围均可达 1.6–42,000 pg/mL,且线性相关系数 (R²) 均大于 0.99,表现出优异的线性范围以及临床相关性。
③亲和力检测曲线

图3:所有受试GFAP单克隆抗体在实验条件下均未出现解离现象,且结合速率均落在1.3×10⁵ ~ 2.0×10⁵ 1/M·s范围内。其中,R13505抗体的结合速率达2.0×10⁵ 1/M·s,处于所有受试抗体中的最高水平,表明其与抗原的结合速度最快、反应效率最优。
GFAP 系列抗体性能稳定,可广泛适配各类应用场景,助力客户开发适用于不同应用场景、不同检测平台的诊断试剂。除 GFAP 相关产品外,Medix Biochemica 还拥有丰富的神经学类产品矩阵,可满足客户多样化的配套组合需求。
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目录号 |
名称 |
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Anti-h GFAP R13501 SPTN-5 |
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Anti-h GFAP R13502 SPTN-5 |
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Anti-h GFAP R13503 SPTN-5 |
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Anti-h GFAP R13504 SPTN-5 |
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Anti-h GFAP R13505 SPTN-5 |
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中文名称 |
英文简称 |
抗体 |
抗原 |
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参考文献:
[1] Hol E , Pekny M .Glial fibrillary acidic protein (GFAP) and the astrocyte intermediate filament system in diseases of the central nervous system.[J].Current opinion in cell biology, 2015, 32:, 121-30. DOI:10.1016/j.ceb.2015.02.004.
[2] Zappella M , Sacco R , Micera A .Editorial for the IJMS Special Issue on "Neurodevelopmental Disorders: From Epigenetic Basis to Therapeutic Perspectives"[J].International Journal of Molecular Sciences, 2024, 25(11):3.DOI:10.3390/ijms25115641.
[3] Mathew D , Purohit P , Gadwal A ,et al.Integrated Assessment of GFAP and UCH-L1 for their utility in severity assessment and outcome prediction in Traumatic Brain Injury[J].International Journal of Legal Medicine, 2024, 138(6).DOI:10.1007/s00414-024-03287-z.
[4] Abdelhak et al. Blood GFAP as an emerging biomarker in brain and spinal cord disorders[J].Nature Reviews
Neurology[2026-06-09].DOI:10.1038/s41582-021-00616-3.
[5] Liu X , Wang H , Tian X ,et al.Depression exacerbates AD pathology through lactate-dependent activation of microglial Kv1.3 to promote Aβ-containing exosome spreading[J].Journal of Neuroinflammation, 2025, 22(1).DOI:10.1186/s12974-025-03488-2.
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