新品上市:高灵敏PlGF、sFlt-1助力子痫前期精准诊断、及时管理
01
简介

子痫前期 (Preeclampsia, PE) 是妊娠期特有的全身性多系统综合征,以高血压和蛋白尿为主要临床表现,发生率为2%-8%。子痫是孕产妇死亡的主要原因之一,约42%的孕产妇死亡由子痫导致。此外,全球约15%的早产亦由子痫前期导致。因此尽早预测、准确识别子痫前期高危人群,优化子痫前期管理,有效降低其发病率与死亡率一直备受关注。

PlGF (胎盘生长因子)

PlGF是血管内皮生长因子 (VEGF) 家族中的一员,为二聚体的糖蛋白,由1条69kD的α链和34kD的β链通过二硫键连接形成。其氨基酸序列与VEGF有46%同源性。PlGF可产生4种不同亚型:PlGF-1、PlGF-2、PlGF-3和PlGF-4。

PlGF能够促进血管生成,改善血流灌注,在孕5~15周PlGF水平较低,15-26周PlGF表达迅速增加,在妊娠28~30周达高峰。
sFlt-1 (可溶性fms样酪氨酸激酶受体1)

sFlt-1 (可溶性fms样酪氨酸激酶受体1) 也称为“可溶性血管内皮生长因子受体”,是血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 1 的分泌性剪接变体,有 4 种不同剪接体形式:sFlt-1-i13 (也称为 sFlt-i、sFlt-1v1)、sFlt-1-i14、sFlt-1-e15a (也称为 sFlt-l_v2、sFlt-1-14)、sFlt-1-e15b。其中,sFlt-1-i13 和 sFlt-1-e15a 的表达在组织学和细胞学上具有特异性,主要存在于胎盘中。 

sFlt-1 与内皮细胞表面受体 VEGFR-1 和 VEGFR-2 结合形成异源二聚体,进而阻断 VEGF 和胎盘生长因子 (placental growth factor,PlGF) 的生物学活性,引起血管生成障碍和内皮损伤。
02
临床应用意义

近年来,已有多项研究证实了联合检测 sFlt-1/PlGF 比值对子痫前期同样具有良好的预测价值和诊断指导意义。

sFlt-1/PlGF 比值对子痫前期具有短期预测价值

- sFlt-1/PlGF 比值≤38——排除1周内发生子痫前期和胎儿不良结局的阴性预测值分别达到98.6%和98.9%;

- sFlt-1/PlGF 比值>38——预测4周内发生子痫前期和胎儿不良结局的阳性预测值分别为30.3%和53.5%。

sFlt-1/PlGF 比值在辅助诊断子痫前期以及提示病情严重程度等方面同样具有重要临床价值

- sFlt-1/PlGF 比值<33,可排除子痫前期;

- sFlt-1/PlGF 比值>85 (早发型,即20~33+6周),可诊断子痫前期;

- sFlt-1/PlGF 比值>110 (晚发型,即34周~分娩),可诊断子痫前期。

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Medix Biochemica PlGF 和 sFlt-1

Medix Biochemica 新上市2株PlGF重组鼠单克隆抗体,同其他抗体进行配对,同参比试剂比对有高临床相关性,R2≥0.94,灵敏度可达3pg/ml。4株sFlt-1鼠单克隆抗体,同参比试剂比对有高临床相关性,R2>0.99,灵敏度可达6pg/ml。

目前,Medix Biochemica 共上市4株PlGF重组鼠单克隆抗体和4株sFlt-1鼠单克隆抗体,用于子痫前期诊断。

图1 PlGF抗体对进行临床样本检测

使用临床样本验证 PlGF 抗体对的临床相关性,与参比试剂的相关系数可达 R2≥0.94。

图2 sFlt-1抗体对进行临床样本检测

使用临床样本验证 sFlt-1 抗体对的临床相关性,与参比试剂的相关系数可达 R2>0.99。

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Medix Biochemica 子痫诊断相关产品

 

目录号

产品名称

克隆号

C-10-0020

Anti-h PlGF NA000301 SPTN-5

NA000301

C-10-0021

Anti-h PlGF NA000302 SPTN-5

NA000302

C-10-0027

Anti-h PlGF NA000303 SPTN-5

NA000303

C-10-0028

Anti-h PlGF NA000305 SPTN-5

NA000305

C-10-0011

Anti-h sFlt-1 NA000401 SPTN-5

NA000401

C-10-0012

Anti-h sFlt-1 NA000402 SPTN-5

NA000402

C-10-0013

Anti-h sFlt-1 NA000403 SPTN-5

NA000403

C-10-0014

Anti-h sFlt-1 NA000404 SPTN-5

NA000404

 

 

 


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