新品上市:sFlt-1助力子痫前期精准诊断、及时管理

子痫前期(Preeclampsia, PE)是妊娠期特有的全身性多系统综合征,以高血压和蛋白尿为主要临床表现,患病率为 2%-8%。子痫前期是孕产妇死亡的主要原因之一,全球约 42% 的孕产妇死亡由子痫前期导致。另外,由子痫前期导致的早产率也高达 15%。因此,尽早预测、准确识别子痫前期高危患者,优化子痫前期管理,有效降低疾病发病率与死亡率一直备受关注。

sFlt-1简介

sFlt-1 (可溶性fms样酪氨酸激酶受体1) 也称为“可溶性血管内皮生长因子受体”,是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1 的分泌性剪接变体,有 4 种不同剪接体形式

☑ sFlt-1-i13(也称为 sFlt-i、sFlt-1v1)

☑ sFlt-1-i14

☑ sFlt-1-e15a(也称为 sFlt-l_v2、sFlt-1-14)

☑ sFlt-1-e15b

其中,sFlt-1-i13 和 sFlt-1-e15a 的表达在组织学和细胞学上具有特异性,主要存在于胎盘中。 

sFlt-1 与内皮细胞表面受体 VEGFR-1 和 VEGFR-2 结合形成异源二聚体,进而阻断 VEGF 和胎盘生长因子(placental growth factor,PlGF)的生物学活性,引起血管生成障碍和内皮损伤。

sFlt-1 临床应用意义

近年来,已有多项研究证实了联合检测 sFlt-1/PlGF 比值对子痫前期具有良好的预测价值和辅助诊断意义。

▶ sFlt-1/PlGF 比值对子痫前期具有短期预测价值。

▪ sFlt-1/PlGF 比值 ≤38——排除 1 周内发生子痫前期和胎儿不良结局的阴性预测值分别达到 98.6% 和 98.9%;

▪ sFlt-1/PlGF 比值 >38——预测 4 周内发生子痫前期和胎儿不良结局的阳性预测值分别为 30.3% 和 53.5%。

▶ sFlt-1/PlGF 比值在辅助诊断子痫前期以及提示病情严重程度等方面同样具有重要临床价值。

▪ sFlt-1/PlGF 比值 <33——可排除子痫前期;

▪ sFlt-1/PlGF 比值 >85(早发型,即20~33+6周)——可诊断子痫前期;

▪ sFlt-1/PlGF 比值 >110(晚发型,即34周~分娩)——可诊断子痫前期。

Medix Biochemica sFlt-1 产品

经化学发光吖啶酯检测平台验证高灵敏度体配对推荐:

NA000404 (capture) + NA000403 (detection),可以检测出低至 6 pg/ml样品。

 

使用临床样本验证 sFlt-1 抗体对的临床相关性,NA000404 (capture+ NA000403 (detection) 与参比试剂的相关系数可达 R2>0.99。

 

配对信息

 

产品信息

货号

产品描述

C-10-0011

Anti-h sFlt-1 NA000401 SPTN-5

C-10-0012

Anti-h sFlt-1 NA000402 SPTN-5

C-10-0013

Anti-h sFlt-1 NA000403 SPTN-5

C-10-0014

Anti-h sFlt-1 NA000404 SPTN-5

 


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