
当感染或组织损伤发生后,机体会迅速作出反应:免疫细胞被募集到相关部位,参与到清除病原体和受损组织的过程中;与此同时,机体也会调节炎症的强度,避免反应持续扩大。细胞之间如何协调这些过程?细胞因子是其中重要的“信息传递者”。
细胞因子并不是作用相同的一组指标。不同细胞因子参与免疫反应的不同环节,其水平变化也可能提供不同的信息。IL-8和IL-10便是两个例子:一个与免疫细胞募集密切相关,一个则主要参与炎症反应的调节过程。
IL-8:免疫细胞如何到达炎症部位?

IL-8,又称 CXCL8,属于趋化因子家族,是细胞因子中的重要成员。趋化因子的核心功能是引导免疫细胞向特定部位迁移,而 IL-8 正是中性粒细胞募集过程中的关键信号分子。在炎症和感染发生时,IL-8 水平往往迅速升高,能够较早反映机体免疫细胞向病灶部位的迁移和聚集状态,因此被视为评估炎症反应强度和免疫活化程度的重要指标[1]。
IL-8已在感染、脓毒症、呼吸道炎症、自身免疫性疾病以及肿瘤相关炎症领域得到广泛研究。尤其在急性炎症反应中,IL-8 的变化有助于判断中性粒细胞活化水平、炎症进展趋势以及机体免疫应答状态。
IL-10:炎症反应如何得到调节?

免疫细胞及时到达炎症部位很重要,但炎症反应能否被适度“踩刹车”同样关键。
IL-10是重要的免疫调节因子,可调节多种免疫细胞的功能,帮助抑制过度炎症反应,维持机体免疫平衡[2]。它提示我们,机体应对感染或损伤时,并不是一味地增强炎症反应;控制炎症反应的调节机制也在发挥作用。
尤其在感染相关研究中,免疫状态可能随病程不断变化,炎症反应与免疫功能的改变也可能同时存在[3,4]。所以 IL-10 并不是一个简单的“越高越好”或“越低越好”的指标,它的解读需要结合 IL-6、TNF-α、IFN-γ等指标及临床信息进行综合判断,才能更准确地理解机体当前的免疫状态。
为什么将IL-8与IL-10放在一起关注?

IL-8与中性粒细胞募集相关,IL-10参与炎症反应的调节。关注这两个指标,有助于从不同角度研究机体的免疫反应,而不只是观察某一个指标的升降。
这种观察思路也见于临床研究。Bozza等人在一项脓毒症研究中,对包括IL-8、IL-10在内的多种细胞因子进行了检测,分析细胞因子谱与疾病预后严重程度的关系[5]。这提示我们,研究感染等复杂疾病中的免疫反应时,同时考察不同作用环节的指标,可能比孤立地看待某一项指标提供更多线索。
因此,与单独观察某一项指标相比,将IL-8和IL-10等不同作用环节的细胞因子放在一起分析,有助于从更多维度了解炎症与免疫调节的变化。
IL-8、IL-10抗体新品上市

围绕 IL-8、IL-10 检测项目的开发需求,Medix Biochemica 全新推出两种 IL-8 重组抗体与一种 IL-10 单克隆抗体。这三种原料的生产过程全程遵循 ISO 13485 质量管理体系,保障原料具备优异的批间一致性与完整的溯源体系,这也与我们始终坚持“以质量为生命”的理念相符合。
● IL-8抗体灵敏度测试数据


图1、图2:在免疫荧光平台及化学发光平台进行R1502、R1503以及1501的相互配对测试,结果显示,R1502+R1503 配对组合具备出色灵敏度:免疫荧光平台在 10 pg/ml 浓度下即可获得显著信号;化学发光平台低至 1 pg/ml 也可检出上百的信号值,且信号随样本浓度升高快速上升,证明该配对组合信噪比优异,对于不同浓度样本有着较强的区分度。
Medix Biochemica作为IVD行业关键原料供应商,深耕原料领域40余年,始终致力于为精准诊断提供可靠原料支持。目前,我们已布局多款细胞因子相关关键检测原料,以性能优越的产品,配合专业的应用技术支持,助力试剂厂家开发更可靠的诊断产品,为临床提供更精准的检测支持。
● IL-8、IL-10新品
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目录号 |
名称 |
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Anti-h IL-8 R1502 SPTN-5 |
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Anti-h IL-8 R1503 SPTN-5 |
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Anti-h IL-10 14601 SPTN-5 |
● 其他细胞因子相关产品
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中文名称 |
英文简称 |
抗体 |
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[1] Zlotnik A, Yoshie O. The chemokine superfamily revisited. Immunity. 2012;36(5):705–716. doi:10.1016/j.immuni.2012.05.008.
[2] Saraiva M, O’Garra A. The regulation of IL-10 production by immune cells. Nature Reviews Immunology. 2010;10:170–181. doi:10.1038/nri2711.
[3] van der Poll T, van de Veerdonk FL, Scicluna BP, Netea MG. The immunopathology of sepsis and potential therapeutic targets. Nature Reviews Immunology. 2017;17:407–420. doi:10.1038/nri.2017.36.
[4] Hotchkiss RS, Monneret G, Payen D. Sepsis-induced immunosuppression: from cellular dysfunctions to immunotherapy. Nature Reviews Immunology. 2013;13:862–874. doi:10.1038/nri3552.
[5] Bozza FA, et al. Cytokine profiles as markers of disease severity in sepsis: a multiplex analysis. Critical Care. 2007;11(2):R49.
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